Pagosid®

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Flora Manufacturing & Distributing Ltd
NPN ou DIN-HM: 80003594
Statut: Licence active
Date de licence: 15 juin 2007
Date de révision: Non renseignée
Forme: Comprimé
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Officinale

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Amidon de maïs, Cellulose en poudre, Stéarate de calcium, Carboxyméthylcellulose de sodium, Povidone, Talc, Dioxyde de silicium, Poly(butyl methacrylate, (2-dimethyl aminoethyl)methyacrylate, methyl methacrylate), Lactose monohydrate

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	3 Comprimé	3 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Traditionally used to help treat inflammation of the joints.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner prior to use if you have heart disease, if you are taking antiarrhythmic medication and/or blood thinners, if you are diabetic, if sysmptoms persist after 6 months. Discontinue if you experience prolonged gastrointestinal discomfort. Blister package for your protection-do not use if the peak is damaged.