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First On Anti-Itch

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Arvidis, Inc.
NPN ou DIN-HM
80003628
Statut
Licence active
Date de licence
21 juin 2007
Date de révision
Non renseignée
Forme
Bâtonnet
Voie d'administration
Topique
Type de demande
Officinale

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Lactate de menthyle, Stéarate de Sodium, Eau, Steareth 21, triéthanolamine, EDTA de tétrasodium, diazolidinyl urée, propylèneglycol, Butylcarbamate d'iodopropynyle, Alcool éthylique

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Enfantsminimum : 2 ansNon préciséeminimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours
AdultesNon préciséeNon préciséeminimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours
Enfantsmaximum : 2 ansNon préciséeNon précisée

Usages autorisés au Canada

Temporary relief of itching due to: Eczema, Psoriasis, Seborrheic dermatitis, Insect bites, Rashes, Poison ivy, oak or sumac. Contact dermatitis caused by detergents and soaps, Cosmetics, Jewelry.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80003628

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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