Feverfew 125 mg Capsules
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Exzell Pharma Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80004543
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 15 novembre 2007
- Date de révision
- 15 août 2018
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Eau purifiée, Gélatine, Cellulose - microcrystalline, Stéarate de magnésium, phosphate de dicalcium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 1 Capsule ; maximum : 2 Capsule | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Helps reduce severity and frequency of migraine headaches & associated nausea and vomiting when taken as a prophylactic.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Consult healthcare practitioner if symptoms persist or worsen or prior to use if you are taking blood thinners.
- Effets indésirables connus
Hypersensitivity/allergy, sore mouth or mouth ulcers, and/or gastrointestinal discomfort are known to occur, in which case, discontinue use.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80004543
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2018. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage