Fructodent Fluoride Toothpaste Vanilla
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Paglieri Sell System S.P.A.
- NPN ou DIN-HM
- 80005592
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 25 avril 2008
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Dentifrice, pâte
- Voie d'administration
- Dentaire
- Type de demande
- Officinale
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
PEG-32, Eau, Dioxyde de titane, Sodium Ascorbyl Phosphate, Silice hydratée, Sodium Saccharin, Tetrapotassium Pyrophosphate, Saveur artificielle de vanille, Cellulose gum, EDTA de sodium, Bicarbonate de sodium, Sorbitol, sulfate sodique de lauryle
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Enfants | minimum : 6 ans | Non précisée | minimum : 2 Tous les jours |
| Enfants | maximum : 5 ans | Non précisée | minimum : 2 Tous les jours |
| Adultes | Non précisée | Non précisée | minimum : 2 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Cavity protection. Anti-cavity toothpaste. Helps prevent dental cavities.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
None
- Contre-indications
None
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80005592
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.