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Ice Gel

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Empack Spraytech Inc.
NPN ou DIN-HM
80006369
Statut
Licence non active
Date de licence
2 juillet 2008
Date de révision
Non renseignée
Forme
Gel
Voie d'administration
Topique
Type de demande
Non traditionnelle

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
5-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexanol2 %

Ingrédients non médicinaux

Alcool isopropylique, (p)-hydroxybenzoate de propyle, triéthanolamine, Eau, Carbomère, FD&C Blue #1, Parahydroxybenzoate de méthyle

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
AdultesNon préciséeNon préciséeminimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

For temporary relief of minor aches and pains in muscles and joints, arthritic pain and backache.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80006369

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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