PAINEX® DN roll-on
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- BioCare Life Science
- NPN ou DIN-HM
- 80007189
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 19 août 2008
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- À bille
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Officinale
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Dioxyde de silicium, Glycérine, Alcool éthylique
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | Non précisée | 4 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Used to relieve cutaneous pain associated with conditions such as post-herpetic neuralgia and diabetic neuropathy.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner if symptoms persist. Avoid applying to injured or broken skin.
- Effets indésirables connus
Transient skin irritation, burning, stinging or redness are part of the normal, expected actions.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80007189
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.