Crest Luminous
Crest Luminous, licence 80012909 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Crest 3D White Advanced, Crest 3D White Advanced Diamond Strong, Crest 3D White Advanced Glamorous White, Crest 3D White Advanced Vivid Enamel Renewal, Crest 3D White Advanced Vivid Glamorous White, Crest 3D White Advanced Vivid Sparkling Fresh, Crest 3D White Brillance Blast, Crest 3D White Brilliance, Crest 3D White Brilliance Luminous Purple, Crest 3D White Luxe Enamel Renewal, Crest 3D White Luxe Glamorous White, Crest 3D White Luxe TM Diamond Strong TM, Crest 3D White Professional, Crest 3D White Whitening Therapy Enamel Care, Crest 3DW Brilliance Blast
- Titulaire
- Procter & Gamble Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80012909
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 31 août 2009
- Date de révision
- 5 octobre 2026
- Forme
- Dentifrice pâte/gel
- Voie d'administration
- Dentaire
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Fluorure de sodium Source : Fluorure de sodium | 0.243 % (p/p) | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Rouge 40, Polyethylene Oxide, Sodium phosphate, tribasic, Povidone, Gomme de xanthane, Bleu 1, PEG-6, Cocamidopropyl Betaine, Carraghénine, Eau, Lauryl sulfate de sodium, Sucralose, Dioxyde de titane, Glycérine, Charbon, Sodium Saccharin, Saveur, Silice hydratée, hexamétaphosphate de sodium, Mica
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | Non précisée | 2.0 Tous les jours |
| Enfants | minimum : 2.0 Année(s) | Non précisée | 2.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Fights cavities. Prevents, fights or protects against cavities. Helps reverse the tooth decay process at the earliest stage before it can become a cavity. Penetrates tooth enamel to help rebuild weak spots or helps remineralize tooth enamel. Strengthens and rebuilds (tooth enamel). Protects teeth from acid wear/erosion. Nourish teeth to strengthen tooth enamel. Nourish teeth to repair weakened enamel.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80012909
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
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