Duraflor®
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- AMD Medicom Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80014081
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 19 octobre 2009
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Liquide
- Voie d'administration
- Dentaire
- Type de demande
- TPD Cat IV/LS
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Fluorure de sodium Source : Fluorure de sodium | 5 % (p/p) |
Ingrédients non médicinaux
Rosin, xylitol, Sucralose, alcool dénaturé, Bubblegum flavour, Cire d'abeille jaune, Saveur de framboise
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 5 Goutte(s) | Non précisée |
| Enfants | Non précisée | 2 Goutte(s) | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Anti-caries. Anti-cavity Preparation
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80014081
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.