Konjac

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: SBM giga inc.
NPN ou DIN-HM: 80017135
Statut: Licence non active
Date de licence: 25 mars 2010
Date de révision: Non renseignée
Forme: Capsule
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
bêta-galactosidase Source : Aspergillus flavus var. oryzae Puissance : 750 ALU Lactase	166,7 mg	Non calculée
bêta-galactosidase Source : Plante entière Puissance : 750 ALU Lactase	166,7 mg	Non calculée
Glucomannane Source : Racine	500 mg	Non calculée
Glucomannane Source : Amorphophallus konjac	500 mg	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Gélatine, Stéarate de magnésium

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	2 Capsule	3 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Aide à réduire le taux de cholestérol (en réduisant l'absorption du cholestérol par le tractus gastro-intestinal) et le lactase aide à la digestion des aliments contenant du lactose (i.e. produits laitiers, lait).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.