MED-FLEX
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- FLO-FLEX, X-DOL
- Titulaire
- Medelys Laboratoires International Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80019384
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 8 juin 2010
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Liquide
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- TPD Cat IV/LS
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Eugenia caryophyllata | 0,8 % |
Ingrédients non médicinaux
Camphre, Menthe poivrée, Lavande
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Pulvérisateur | minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
| Enfants | minimum : 12 ans | 1 Pulvérisateur | minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Vaporisateur externe pour le soulagement temporaire des douleurs musculaires et des articulations dues aux contusions.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80019384
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.