CompoAtlas

Nicotine Polacrilex Lozenge

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms
Mini Nicotine Lozenge, Mini Nicotine Polacrilex Lozenge, Nic-Assist®, Nicotin Mini Lozenges, Nicotine Lozenge, Quit 4, Quit Nicotine Lozenge
Titulaire
Perrigo International, Inc.
NPN ou DIN-HM
80019550
Statut
Licence active
Date de licence
14 juin 2010
Date de révision
18 septembre 2026
Forme
Pastille
Voie d'administration
Buccale
Type de demande
Non traditionnelle

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, Polymère avec du diéthénylbenzène, mélangé avec de la 3-((2S)-1-méthyl-2-pyrrolinidinyl)pyridine

Source : Nicotine polacrilex

4 mg

Ingrédients non médicinaux

Bicarbonate de potassium, Carbonate de sodium, Sodium alginate, mannitol, Saveur de menthe poivrée, Stéarate de magnésium, calcium polycarbophil, Aspartame, Gomme de xanthane

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
AdultesNon précisée1 Pastille10 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

A medicine which can help you stop smoking by reducing withdrawal symptoms and nicotine cravings. The effectiveness of this product is directly related to your motivation to stop smoking. Consult your pharmacist or doctor regarding the availability of smoking cessation programs in your area.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80019550

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Entrée pour analyser, Maj+Entrée pour une nouvelle ligne