CRYODERM
CRYODERM, licence 80022198 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- AHC Ventures Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80022198
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 8 novembre 2010
- Date de révision
- 14 mars 2012
- Forme
- Gel
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- TPD Cat IV/LS
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
propylèneglycol, Arnica, acrylates/C-10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Huile de menthe poivrée, Essence d'Eucalyptus, triéthanolamine, Acide citrique anhydre, Eau purifiée, alcool dénaturé, extrait de feuilles de Ilex paraguayensis ( extrait de feuilles d'herbe du Paraguay), Boswellia, Diméthyl sulfone
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Enfants | minimum : 2.0 Année(s) | Non précisée | maximum : 4.0 Tous les jours |
| Adultes | Non précisée | Non précisée | maximum : 4.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Temporary Pain Reliever. For the temporary relief of aches and pains. Temporarily relieves minor pain associated with arthritis, simple backaches, joint pain, tendonitis, muscle strains, muscle sprains and bruises.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80022198
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2012. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.