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HELODERMA

HELODERMA, licence 80023245 : licence non active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Boiron Canada Inc.
NPN ou DIN-HM
80023245
Statut
Licence non active
Date de licence
14 janvier 2011
Date de révision
Non renseignée
Forme
Granules
Voie d'administration
Orale
Type de demande
Homéopathique

Si ce produit était vendu en France

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Lactose, Sucrose

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Tout âgeNon précisée5.0 granule3.0 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Médicament homéopathique

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80023245

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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