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pharMAXrelief

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Delivra Inc.
NPN ou DIN-HM
80023360
Statut
Licence active
Date de licence
19 janvier 2011
Date de révision
30 août 2011
Forme
Crème
Voie d'administration
Topique
Type de demande
Non traditionnelle

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavone-3-rutinoside

Source : Ruta graveolens - plante entière

0,4 %

Ingrédients non médicinaux

Palmitate de cétyle, Palmitate d'isopropyle, Acide benzoïque, Benzoate de sodium, Ethoxydiglycol, Melaleuca alternifolia leaf oil, Extrait de fruit de Sambucus nigra, Glycérine, Phénoxyéthanol, Eau purifiée, Argania spinosa oil, Sorbitan Palmitate, Sorbate de potassium, Cire d'abeille décolorée, Cetearyl olivate, Extrait de Calendula officinalis, Huile de graine de cassis, Extrait de fleur de nénuphar bleu, Citrate de potassium, Acide Déshydroacétique, Olivate de sorbitan, Lauryl carbamate d'inuline, Hydroxyde de sodium, Dromiceius, Capryl Glycol, sodium phytate, Huile de graine de Rubus idaeus, Extrait de feuille de Peucedanum Ostruthium, Gomme de xanthane

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
AdultesNon préciséeminimum : 2 mL ; maximum : 3 mL2 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Used in Herbal Medicine to help relieve minor inflammation and/or irritation of the skin. Used to treat joint pain due to inflammation.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80023360

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2011. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage

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