Sandoz Sodium Chloride
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Sandoz Canada Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80023725
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 11 février 2011
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Solution
- Voie d'administration
- Ophthalmique
- Type de demande
- Non traditionnelle
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
(p)-hydroxybenzoate de propyle, Eau purifiée, Nitrogen, Hydroxyde de sodium, acide borique, p-méthoxycarbonylphénol, propylèneglycol, acide hydrochlorique, Hypromellose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 1 Goutte(s) ; maximum : 2 Goutte(s) | minimum : 6 jours ; maximum : 8 jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
For the temporary relief of corneal edema.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80023725
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.