PCXX Remin Gel
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Ross Healthcare Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80023746
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 11 février 2011
- Date de révision
- 13 octobre 2026
- Forme
- Gel
- Voie d'administration
- Dentaire
- Type de demande
- TPD Cat IV/LS
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Fluorure de sodium Puissance : 0,18 % Flouride Ion | 0,4 % |
Ingrédients non médicinaux
Chlorure de sodium, Saccharine, Gomme de xanthane, Benzoate de sodium, Saveur de menthe, Poloxamer, Phosphate de sodium, monobasique, Carbonate de calcium, Sucralose, xylitol, Chlorure de magnésium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Gel | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Professional use anticavity treatment.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80023746
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
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