Transderm-V

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire

Sandoz Canada Inc.

NPN ou DIN-HM

80024336

Statut

Licence non active

Date de licence

22 mars 2011

Date de révision

28 mai 2019

Forme

Timbre transdermique

Voie d'administration

Transdermique

Type de demande

Non traditionnelle

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Light mineral oil, Polyisobutylene 1200000, Polyisobutylene 35000

Doses recommandées au Canada

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Prevention of symptoms of motion sickness such as nausea and vomiting. To help in the prevention of nausea and vomiting in postoperative patients.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80024336

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du 28 mai 2019 (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

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