Luffeel
Luffeel, licence 80025163 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- NPN ou DIN-HM
- 80025163
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 4 mai 2011
- Date de révision
- 12 juin 2013
- Forme
- Pulvérisateur nasal (solution)
- Voie d'administration
- Nasale
- Type de demande
- Homéopathique
Si ce produit était vendu en France
- Information
Médicament homéopathique au Canada, hors du champ des compléments alimentaires en France. Les doses de nutriments ne sont pas analysées.
Homéopathique. Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Luffa operculata Source : Fruit séché Puissance : 10.0 g D 12 | 12.0 D | Non calculée |
| Galphimia glauca Source : Feuilles & inflorescences séchées Puissance : 10.0 g D 30 | 30.0 D | Non calculée |
| Histaminum Source : Histamine Puissance : 5.0 g D 12 | 12.0 D | Non calculée |
| Histaminum Source : Histamine Puissance : 5.0 g D 30 | 30.0 D | Non calculée |
| Luffa operculata Source : Fruit séché Puissance : 10.0 g D 4 | 4.0 D | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Sodium Phosphate, Dibasic (dihydrate), Eau purifiée, Chlorure de sodium, Benzalkonium chloride solution, phosphate monobasique de sodium (dihydrate)
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 12.0 Année(s) | minimum : 1.0 Pulvérisateur ; maximum : 2.0 Pulvérisateur | maximum : 6.0 Tous les jours |
| Adultes | minimum : 12.0 Année(s) | minimum : 1.0 Pulvérisateur ; maximum : 2.0 Pulvérisateur | minimum : 3.0 Tous les jours ; maximum : 5.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Homeopathic preparation used for the treatment of hay fever.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80025163
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2013. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.