Artrospray

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: Vitaflex
Titulaire: Vitaminol Inc.
NPN ou DIN-HM: 80026095
Statut: Licence non active
Date de licence: 28 juin 2011
Date de révision: Non renseignée
Forme: Vaporisateur
Voie d'administration: Topique
Type de demande: Officinale

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source
l-Menthol Source : l-Menthol	7 %
Huile essentielle d'Eucalyptus Source : Huile essentielle d'eucalyptus	1,6 %
d-camphre Source : d-Camphre	4 %

Ingrédients non médicinaux

Saveur de menthe poivrée, Eau purifiée, MSM, Alcool isopropylique

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes, adolescents et enfants	minimum : 2 ans	Non précisée	Non précisée

Usages autorisés au Canada

Temporarily relieves aches and pains of muscles and joints associated with one or more of the following: simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
If overdose or accidental ingestion occurs, call a Poison Control Center immediately. Discontinue use and consult a health care practitioner if symptoms persist and/or worsen after 7 days or re-occur within a few days. Used to temporarily relieve pain associated with arthritis, and lumbago: Discontinue use and consult a health care practitioner if symptoms worsen after 7 days or re-occur within a few days. Consult a healthcare practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.
Effets indésirables connus
Rashes and/or burning discomfort have been known to occur; in which case, discontinue use. Hypersensitivity such as allergy has been known to occur; in which case, discontinue use.