E-Z-HD
E-Z-HD, licence 80026293 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- GastroPaque polvo, Prontobario HD, Sufoez
- Titulaire
- E-Z-EM Canada Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80026293
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 11 juillet 2011
- Date de révision
- 7 mars 2023
- Forme
- Poudre pour suspension
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Barium Sulfate Source : Sulfate de baryum | 98.0 % (p/p) | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
simethicone, Acide citrique, Sodium carrageenan, Sorbitol, citrate de sodium, Ethyl Maltol, Poly(sorbate) 80, Saveur de cerise, Saveur de fraise, Sodium Saccharin, acacia
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes et enfants | Non précisée | minimum : 65.0 mL ; maximum : 135.0 mL | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Double contrast radiography of the esophagus, stomach and duodenum. For use as a radiological contrast media for upper and lower gastrointestinal procedures by conventional x-ray.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80026293
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2023. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.