Royal Natural Aloe Vera
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Royal Natural Holdings Corp.
- NPN ou DIN-HM
- 80026798
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 9 août 2011
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Aloe vera Source : Aloe vera Extrait : Extract Type TBA Ratio d'extraction : 1,2:1 Équivalent de plante sèche : 180 mg | 150 mg | Non calculée |
| Aloe vera Source : Latex Extrait : Extract Type TBA Ratio d'extraction : 1,2:1 Équivalent de plante sèche : 180 mg | 150 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Gélatine, Eau purifiée, Stéarate de magnésium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes et adolescents | minimum : 12 ans | 1 Capsule | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
(Traditionally used in Herbal Medicine as a) stimulant laxative.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Reduce dose or discontinue use if you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea. Consult a health care practitioner prior to use if you have faecal impaction or symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting or fever. Consult a health care practitioner prior to use if you have a kidney disorder, or are taking cardiac medications (e.g. cardiac glycosides or antiarrhythmic medications). Consult a health care practitioner prior to use if you are taking thiazide diuretics, corticosteroids, licorice root or other medications or health products which may aggravate electrolyte imbalance. Consult a health care practitioner if symptoms worsen. Consult a health care practitioner if symptoms persist.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80026798
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.