Polibar Plus
Polibar Plus, licence 80027471 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- EZDose
- Titulaire
- E-Z-EM Canada Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80027471
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 27 septembre 2011
- Date de révision
- 25 juin 2018
- Forme
- Suspension
- Voie d'administration
- Orale, Rectale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Barium Sulfate Source : Sulfate de baryum | 105.0 % (p/v) | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Chlorure de potassium, acide hydrochlorique, Acide citrique, solution de sorbitol à 70 %, Poly(sorbate) 80, Benzoate de sodium, citrate de sodium, Gomme arabique, Gomme de xanthane, Simethicone emulsion 30 %, Sodium carrageenan, Eau purifiée, Saveur de vanille, Sodium Saccharin, Sorbate de potassium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 60.0 mL ; maximum : 300.0 mL | Non précisée |
| Adultes | Non précisée | minimum : 500.0 mL ; maximum : 1500.0 mL | Non précisée |
| Adultes | Non précisée | minimum : 340.0 mL ; maximum : 750.0 mL | Non précisée |
| Adultes | Non précisée | minimum : 1000.0 mL ; maximum : 2500.0 mL | Non précisée |
| Adultes | Non précisée | minimum : 150.0 mL ; maximum : 340.0 mL | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
For radiological study of the gastrointestinal tract. For radiological study of the gastrointestinal tract. For use as radiological contrast media for upper and lower gastrointestinal procedures by conventional x-ray or computed tomography. For radiological study of the gastrointestinal tract. (as stated on TPD previous approved label) For use as radiological contrast media for upper and lower gastrointestinal procedures by conventional x-ray. (as stated on TPD previous approved product information insert)
N/A
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80027471
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2018. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.