Wapivigor
Wapivigor, licence 80028297 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Pharmavigor
- NPN ou DIN-HM
- 80028297
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 24 novembre 2011
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Liquide
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Salix alba Source : Écorce âgée Ratio d'extraction : 10:1 Équivalent de plante sèche : 500 mg | 50.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
d-Sorbitol, Acide citrique, D-Fructose, Sorbate de potassium, Benzoate de sodium, Saveur de fraise naturelle, Eau purifiée, Gomme de xanthane, Glycérine, Caramel
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 10.0 mL | 1.0 Jour(s) |
Usages autorisés au Canada
Utilisé en phytothérapie pour aider à soulager la douleur articulaire associée à l'arthrose.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes persistent ou s'aggravent. Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Consulter un praticien de soins de santé si vous souffrez d'effets indésirables au niveau gastro-intestinal. Ne pas utiliser si vous êtes allergique à l'acide acétylsalicylique ou d'autres salicylates.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80028297
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.