PSEUDOFRIN
PSEUDOFRIN, licence 80028524 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Laboratoire Riva Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80028524
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 7 décembre 2011
- Date de révision
- 7 octobre 2016
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| (1S, 2S)-2-méthylamino-1-phénylpropane-1-ol Source : Chlorhydrate de pseudoéphédrine | 60.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Croscarmellose de sodium, Acide stéarique, Stéarate de magnésium, Calcium, Microcrystalline cellulose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes et adolescents | minimum : 13.0 Année(s) | 1.0 Comprimé | minimum : 1.0 Tous les jours ; maximum : 4.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Used as a decongestant/ to relieve nasal congestion. Used as a decongestant/ to relieve nasal congestion (due to flu). Used as a decongestant/ to relieve nasal congestion (due to hay fever/allergic rhinitis/allergies). Used as a decongestant/ to relieve nasal congestion (due to sinusitis). Used as a decongestant/ to relieve nasal congestion (due to the common cold).
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80028524
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2016. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.