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Otifant

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Fabrication JAMP Pharma Inc. / JAMP Manufacturing Inc.
NPN ou DIN-HM
80029818
Statut
Licence non active
Date de licence
23 février 2012
Date de révision
15 juin 2018
Forme
Huile
Voie d'administration
Otique
Type de demande
Non traditionnelle

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
Verbascum thapsus

Source : Fleur

0,021 mL
Olea europea

Source : Fruit

0,008 mL

Ingrédients non médicinaux

Non renseignés.

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Enfantsminimum : 5 ans ; maximum : 18 ansminimum : 4 Goutte(s) ; maximum : 5 Goutte(s)3 jours

Usages autorisés au Canada

Otifant contribue à soulager la douleur causée par l'otite moyenne aiguë.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80029818

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2018. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.

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