Triflex Sport Tablets
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- GNC Canada Holdings ULC
- NPN ou DIN-HM
- 80031168
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 30 mars 2012
- Date de révision
- 3 juin 2015
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Salix alba Source : Écorce Ratio d'extraction : 14:1 Équivalent de plante sèche : 2 800 mg Puissance : 15 % Salicin | 200 mg | Non calculée |
| Humulus lupulus Source : Strobiles Ratio d'extraction : 2:1 Équivalent de plante sèche : 83,34 mg Puissance : 30 % Alpha & Iso-Alpha Acids | 41,67 mg | Non calculée |
| Acide hyaluronique Source : Sodium hyaluronate from bacterial extracellular capsule of Streptococcus equi | 1,25 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Ethyl Vanillin, (p)-hydroxybenzoate de propyle, Dioxyde de titane, Calcium silicate, Croscarmellose de sodium, Hypromellose, (p)-hydroxybenzoate de méthyle, Saveur de vanille, Microcrystalline cellulose, Poly(éthylène glycol), Acétoglycérides, Hydroxypropylcellulose, Poly(sorbate) 80, Stéarate de magnésium, Couleur caramel, Crospovidone, Sucralose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 4 Comprimé | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
A factor in the maintenance of good health. Helps to relieve joint pain associated with osteoarthritis. Helps to relieve pain associated with osteoarthritis of the knee. A factor in maintaining healthy cartilage. Helps to maintain healthy cartilage. A factor in maintaing joint health. Helps to maintain joint health. Helps in the development and maintenance of bones and cartilage. Helps in connective tissue formation.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80031168
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2015. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage