pharMAX fibro
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Delivra Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80031544
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 18 avril 2012
- Date de révision
- 19 juin 2014
- Forme
- Crème
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Officinale
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Olivate de sorbitan, Cetearyl olivate, Butylène glycol, Glycérine, Eau purifiée, Palmitate de cétyle, D-Ribose, Gomme de xanthane, Lauryl carbamate d'inuline, Cera Alba, Chlorphenesin, Palmitate d'isopropyle, Sorbitan Palmitate, Extrait de péricarpe de punica granatum, Lécithine, Rutine, Dromiceius, Creatinine, créatine, Huile de graine de cassis, Ethoxydiglycol, Extrait de fleur de Sambucus nigra, Citrate de potassium, Leptospermum Scoparium Branch/Leaf Oil, Caprylyl Glycol, Extrait de feuille de Peucedanum Ostruthium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 2 mL ; maximum : 3 mL | 4 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Used for the temporary relief of muscle and joint pain associated with rheumatoid arthritis or osteoarthritis, and pain of tendons and ligaments. Used to relieve cutaneous pain associated with conditions such as post-herpetic neuralgia and diabetic neuropathy.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80031544
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2014. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage