Nasol
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- S&D Enterprises
- NPN ou DIN-HM
- 80031721
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 25 avril 2012
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Vaporisateur
- Voie d'administration
- Nasale
- Type de demande
- Homéopathique
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Eau purifiée, Acide ascorbique, Chlorure de sodium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 14 ans | minimum : 1 Pulvérisateur ; maximum : 3 Pulvérisateur | 3 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Homeopathic preparation for the temporary relief of congestive headache, fever and coughs.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80031721
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.