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Opalescence Boost

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Ultradent Products Inc.
NPN ou DIN-HM
80031742
Statut
Licence active
Date de licence
26 avril 2012
Date de révision
7 novembre 2024
Forme
Dentifrice, gel
Voie d'administration
Dentaire
Type de demande
Non traditionnelle

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
Fluorure de sodium

Source : Fluorure de sodium

1,1 %

Ingrédients non médicinaux

Eau purifiée, Carbomère, Bêta-carotène tout trans, Glycérine, PEG-12, Potassium Hydroxide, Dioxyde de silicium

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Sous-population S/ONon préciséeNon préciséeNon précisée

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Reduces caries susceptibility and lowers sensitivity.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80031742

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

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