Ammeltz A
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd.
- NPN ou DIN-HM
- 80032051
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 8 mai 2012
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Pommade
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- TPD Cat IV/LS
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| 1-méthyl-3-hydroxy-4-isopropylbenzène Source : Thymol | 0,78 % (p/p) |
| DL-camphre Source : dl-Camphre | 5,82 % (p/p) |
Ingrédients non médicinaux
Acetone, Polypropylene glycol, Nonivamide, Salicylate de méthyle, Eau purifiée, Methanol
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes et enfants | minimum : 12 ans | Non précisée | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
For the temporary relief of minor aches and pain associated with simple backache and arthritis and strains.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80032051
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.