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Tender Feet

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Murphy Laboratories
NPN ou DIN-HM
80034090
Statut
Licence active
Date de licence
26 juillet 2012
Date de révision
Non renseignée
Forme
Crème
Voie d'administration
Topique
Type de demande
Officinale

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
Carbamide

Source : Urée

10 %

Ingrédients non médicinaux

Sulfate de zinc, glycérol, Pétrolatum blanc, Alcool cétylique, Paraffin, Stearyl Alcohol, 1-[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]-3-[[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]carbamoylaminométhyl]urée, Lauryl sulfate de sodium, Light mineral oil, Eau purifiée, Sulfate cuivrique anhydre

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Sous-population S/ONon préciséeNon préciséeminimum : 2 Tous les jours ; maximum : 3 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Temporarily protects and help relieve minor skin irritation and itching.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80034090

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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