BoneMD TM

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: NES International Ltd
NPN ou DIN-HM: 80034649
Statut: Licence active
Date de licence: 15 août 2012
Date de révision: 3 octobre 2018
Forme: Comprimé
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Silicon dioxide colloïdal, Hydroxypropylméthylcellulose, Maltodextrine, Cire de Carnauba, Eau purifiée, Poly(éthylène glycol), Phosphate de calcium, dibasique, Stéarate de magnésium, Microcrystalline cellulose

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes de sexe féminin	minimum : 19 ans	1 Capsule	1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

BoneMD contains Milk Basic Protein (MBP), a whey protein fraction clinically shown to increase Bone Mineral Density (BMD) and suppress bone loss (Resorption).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80034649

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du 3 octobre 2018 (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2018. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage