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Digestase 2.0

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms
Digestase, Digestase II
Titulaire
Advanced Orthomolecular Research Inc.
NPN ou DIN-HM
80036178
Statut
Licence active
Date de licence
4 octobre 2012
Date de révision
11 avril 2026
Forme
Capsule
Voie d'administration
Orale
Type de demande
Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la sourcePar jour au plus, adulte
bêta-galactosidase

Source : Aspergillus flavus var. oryzae - En entier

3 000 FCC ALUNon calculée
bêta-galactosidase

Source : Aspergillus flavus var. oryzae - En entier

30 mgNon calculée
alpha-D-Galactoside galactohydrolase

Source : Aspergillus niger - En entier

86,7 FCC AGUNon calculée
alpha-D-Galactoside galactohydrolase

Source : Aspergillus niger - En entier

8,7 mgNon calculée
Protéase

Source : Aspergillus niger - En entier

9,4 mgNon calculée
Protéase

Source : Aspergillus niger - En entier

10,1 FCC SAPUNon calculée
Triacylglycérol lipase

Source : Rhizopus oryzae - En entier

250 FCC LUNon calculée
Triacylglycérol lipase

Source : Rhizopus oryzae - En entier

12,5 mgNon calculée
Triacylglycérol lipase

Source : Aspergillus niger - En entier

250 FCC LUNon calculée
Triacylglycérol lipase

Source : Aspergillus niger - En entier

12,5 mgNon calculée

Ingrédients non médicinaux

D-Mannitol, Dioxyde de silicium, Hypromellose, Maltodextrine, Poudre de racine de carotte, Cellulose microcristalline, Dextrine, Citrate de sodium, Eau purifiée, Sodium Stearyl Fumarate, Chlorure de sodium, Gluconate de calcium, Fluorure de sodium

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
AdultesNon précisée1 Capsule3 jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Digestive aid that reduces gas production/flatulence following a meal rich in fermentable carbohydrates (such as vegetables, pulses/legumes/beans and whole grains), prevent gastrointestinal intolerance of oligosaccharides/fermentable carbohydrates. Digestive enzyme/lactase to assist in the digestion of foods containing lactose (e.g. dairy foods, milk). Helps prevent symptoms of lactose intolerance (including gas, bloating, cramping and diarrhea).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80036178

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

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