DB8-LX
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Phyto-Med Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80036323
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 10 octobre 2012
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Liquide
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Trigonella foenum-graecum Source : Graine(s) Extrait : Extract Type TBA Ratio d'extraction : 25:1 Équivalent de plante sèche : 1 500 mg | 60 mg | Non calculée |
| Gymnema sylvestre Source : Feuille Extrait : Extract Type TBA Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 400 mg | 100 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Benzoate de sodium, Caramel, Glycérine, Sorbate de potassium, Alcool, Extrait de fruit de Vaccinium corymbosum (bleuet), Eau purifiée, Acide citrique
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2 mL | 2 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Utilisé en phytothérapie comme thérapie de soutien pour aider au contrôle du taux de glucose.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez de diabète ou si vous souffrez de troubles intestinaux ou des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la fièvre. Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes persistent ou s'aggravent. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des anticoagulants ou de la digoxine. Cesser l'utilisation et consulter un praticien de soin de santé si vous ressentez des symptômes d'hypoglycémie tels que l'anxiété, vertiges, tremblements, sueurs, nausées ou maux de tête.
- Effets indésirables connus
Une hypersensibilité, telle une allergie, peut se manifester. Si tel est le cas, cesser l'utilisation.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80036323
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.