Pronokal Sodium
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Pronokal Canada
- NPN ou DIN-HM
- 80036375
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 11 octobre 2012
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Type de demande
- Non traditionnelle
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Sodium Source : Chlorure de sodium | 195 mg |
Ingrédients non médicinaux
Eau purifiée, Dioxyde de titane, Gélatine
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Capsule | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 3 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Utiliser pour maintenir des niveaux normaux de sodium dans le cadre de la méthode Pronokal.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80036375
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
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