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Projel-20

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc.
NPN ou DIN-HM
80036476
Statut
Licence active
Date de licence
13 octobre 2012
Date de révision
Non renseignée
Forme
Gel
Voie d'administration
Oromucosale
Type de demande
Non traditionnelle

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Poly(éthylène glycol), Sacharinate de sodium

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Adultes et enfantsminimum : 2 ansNon préciséeminimum : 1 jour ; maximum : 4 jours

Usages autorisés au Canada

Temporary pain relief of oral mucosa due to minor irritation or injury of the mouth and gums or of pain associated with canker sores, dentures or othodontic appliances. For topical application to oral mucosa only.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80036476

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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