VSL # 3
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Actial Farmaceutica Srl
- NPN ou DIN-HM
- 80037590
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 19 novembre 2012
- Date de révision
- 11 février 2020
- Forme
- Poudre
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Streptococcus thermophilus Source : SD-5207 | Non précisée | Non calculée |
| Streptococcus thermophilus Source : Cellule entière | Non précisée | Non calculée |
| Bifidobacterium breve Source : SD-5206 | Non précisée | Non calculée |
| Bifidobacterium breve Source : Cellule entière | Non précisée | Non calculée |
| Lactobacillus acidophilus Source : Cellule entière | Non précisée | Non calculée |
| Lactobacillus acidophilus Source : SD-5212 | Non précisée | Non calculée |
| Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus Source : SD-5210 | Non précisée | Non calculée |
| Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus Source : Cellule entière | Non précisée | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Maltodextrine, alpha-D-Glucopyranosyle-alpha-D-glucopyranoside, Sodium aspartate, Sucrose, Maltose, Sulfate de magnésium, Saveur, Monopotassium phosphate, Hydrogénophosphate de dipotassium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2 sachet | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Helps maintain the appropriate balance of beneficial bacteria in the bowel of pouchitis patients. VSL # 3 is used to reduce the risk of relapse in pouchitis patients.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80037590
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2020. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.