F111-LX
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Phyto-Med Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80038250
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 13 décembre 2012
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Liquide
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens Source : Racine secondaire tubérisée Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 320 mg | 80 mg | Non calculée |
| Collagène hydrolysé Source : Peau de bovin | 100 mg | Non calculée |
| Salix alba Source : Écorce Ratio d'extraction : 10:1 Équivalent de plante sèche : 1 600 mg | 160 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Acid citrique, Eau, Glycérine, Éthanol, Benzoate de sodium, Sorbate de potassium, Caramel
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2 mL | 2 jours |
Usages autorisés au Canada
Utilisée en phytothérapie pour aider à soulager la douleur articulaire associée à l'arthrose.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ne pas utiliser si vous êtes allergiques à l'acide acétylsalicylique ou aux autres salicylates.
- Effets indésirables connus
Certaines personnes pourraient ressentir de la somnolence. Faire preuve de prudence si vous conduisez de la machinerie lourde ou tout autre véhicule motorisé, ou si vous devez entreprendre des activités qui requièrent de la vigilance. Peut causer un goût désagréable, une sensation de lourdeur dans l'estomac, des ballonnements, de la dyspepsie et des éructations. Peut entraîner une réaction chez les personnes allergiques aux protéines bovines.
- Précautions et mises en garde
Les personnes souffrant d'insuffisance rénale devraient consulter leur médecin avant l'utilisation. Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes persistent ou s'aggravent. La consommation de la scutellaire en association avec des breuvages alcoolisés, ou tout autre médicament ou produit de santé naturel ayant des effets sédatifs est déconseillée. Consulter un praticien de soins de santé si vous êtes sujet à des effets secondaires gastro-intestinaux.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80038250
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.