BP Drops
BP Drops, licence 80038597 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Diuretic Drops, Edema Drops, K & BP Drops, Kidney & BP Drops, Kidney Drops, Kidney Support Drops
- Titulaire
- Strauss Naturals Limited
- NPN ou DIN-HM
- 80038597
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 9 janvier 2013
- Date de révision
- 17 avril 2024
- Forme
- Teinture
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Leonurus cardiaca L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les femmes enceintes
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Althaea officinalis Source : Racine Ratio d'extraction : 1:53.4299 Équivalent de plante sèche : 12.9 mg | 690.0 µL/mL | Non calculée |
| Salix alba Source : Écorce Ratio d'extraction : 1:2 Équivalent de plante sèche : .4 mg | 0.8 mL | Non calculée |
| Viscum album Source : Feuille Ratio d'extraction : 1:2 Équivalent de plante sèche : 5.6 mg | 11.1 µL/mL | Non calculée |
| Urtica dioica Source : Feuille Ratio d'extraction : 1:124.424 Équivalent de plante sèche : 5.6 mg | 690.0 µL/mL | Non calculée |
| Leonurus cardiaca Source : Parties aériennes Ratio d'extraction : 1:2 Équivalent de plante sèche : 1 mg | 1.9 µL/mL | Non calculée |
| Capsicum annuum Source : Fruit Ratio d'extraction : 1:2 Équivalent de plante sèche : .7 mg | 1.5 µL/mL | Non calculée |
| Juniperus communis Source : Fruit Ratio d'extraction : 1:12.615 Équivalent de plante sèche : 54.7 mg | 690.0 µL/mL | Non calculée |
| Crataegus laevigata Source : Fruit Ratio d'extraction : 1:2 Équivalent de plante sèche : 11.1 mg | 22.2 µL/mL | Non calculée |
| Allium sativum Source : Bulbe Ratio d'extraction : 1:2 Équivalent de plante sèche : 135 mg | 270.0 µL/mL | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Éthanol, Eau
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 3.0 mL | minimum : 2.0 Tous les jours ; maximum : 3.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Juniper, goldenrod, uva-ursi, parsley, gravel, horesetail, and nettle are traditionally used in Herbal Medicine as diuretics to help relieve symptoms of temporary water retention, such as edema.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80038597
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2024. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.