Slow-K

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.
NPN ou DIN-HM: 80040226
Statut: Licence non active
Date de licence: 21 février 2013
Date de révision: 31 mars 2016
Forme: Dragée
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Talc, Sucrose, Gélatine, Dioxyde de titanium, acacia, Alcool cétostéarylique, Stéarate de magnésium, Cire de Carnauba, Oxyde de fer (Fe2O3), Oxyde de Fer Jaune

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	minimum : 5 Comprimé ; maximum : 12 Comprimé	1 Tous les jours
Adultes	Non précisée	minimum : 2 Comprimé ; maximum : 3 Comprimé	1 Tous les jours
Adultes	Non précisée	minimum : 2 Comprimé ; maximum : 6 Comprimé	1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Treatment of potassium depletion in patients with hypokalemia and metabolic alkalosis. Helps to Prevent potassium deficiency due to low dietary intake. Helps to prevent potassium deficiency (hypokalemia) not resulting from a dietary deficiency

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.