Aqualyte

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: Rehydration Powder
Titulaire: Wampole Group L.P.
NPN ou DIN-HM: 80041243
Statut: Licence active
Date de licence: 22 mars 2013
Date de révision: 30 mai 2019
Forme: Poudre
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Chlorure de sodium	470 mg	Non calculée
Sel de tripotassium d'acide 2-hydroxy-1,2,3-propanétricarboxylique Source : Citrate de potassium	390 mg	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Saveur de bleuet, Sucralose, Dioxyde de silicium

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	1 packet	2 jours

Usages autorisés au Canada

Helps to maintain fluid and electrolyte balance in conditions of fluid/electrolyte loss (i.e. vomiting and diarrhoea). For the treatment of metabolic acidosis.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
A possible association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious small bowel ulcerations. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, cardiac arrhyhmias, low blood pressure, or confusion. Consult a health care practitioner prior to use if you have kidney or heart condition.
Contre-indications
Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium). Do not use if you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus. Do not use if you are taking prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or anglotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt substitutes. Do not use if you have gastrointestinal ulceration or obstruction.
Effets indésirables connus
May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.