Relora
Relora, licence 80041315 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Alive Relora
- Titulaire
- Alive Vitamins
- NPN ou DIN-HM
- 80041315
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 2 avril 2013
- Date de révision
- 17 novembre 2023
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Phellodendron amurense Rupr. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Phellodendron amurense Source : Écorce (tige) Puissance : 0.1 % Berberine | 125.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Gélatine, Stéarate de magnésium, Cellulose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1.0 Capsule | 3.0 Jour(s) |
Usages autorisés au Canada
Temporarily reduces symptoms of perceived stress.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
May cause heartburn, shaking hands, perilabial numbness, sexual dysfunction and thyroid dysfunction. Some people may experience drowsiness. Exercise caution if operating heavy machinery, driving a motor vehicle or involved in activities requiring mental alertness.
- Précautions et mises en garde
Consult a health care practitioner prior to use if you are taking any prescription medication, if you have a kidney disorder, or if you have blood pressure problems. Consult a health care practitioner prior to use if you suffer from any psychological disorder and/or condition such as frequent anxiety or depression. Concomitant use with herbs, supplements and medications that have sedative properties might increase the risk of excessive drowsiness.
- Contre-indications
Do not use if you are pregnant or breastfeeding. Consumption with alcohol, other medications or natural health products with sedative and/or analgesic properties is not recommended.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80041315
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2023. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.