Cal-K

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Somapharm (Division of Bariatrix Nutrition Inc.)
NPN ou DIN-HM: 80042246
Statut: Licence active
Date de licence: 14 mai 2013
Date de révision: Non renseignée
Forme: Comprimé
Voie d'administration: Orale
Type de demande: TPD Cat IV/LS

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Dioxyde de titanium, Eau, Microcrystalline cellulose, Parahydroxybenzoate de méthyle, (p)-hydroxybenzoate de propyle, Hypromellose, Dioxyde de silicium, EDTA, PEG-400, Stéarate de magnésium, FD&C Blue No.2 Aluminum Lake, Cire de Carnauba, Maltodextrine, Povidone

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	Non précisée	Non précisée

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

CAL-K® is indicated for the treatment of potassium depletion in patients with hypokalaemia and metabolic acidosis; CAL-K® can be used for the prevention of potassium depletion in patients at risk of potassium depletion due to dietary therapy which results in ketosis and acidosis. CAL-K® is also indicated for the prevention of potassium depletion when the dietary intake of potassium is inadequate, provided that the patient is either acidotic or has a normal acid-base Balance.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.