Oriderma

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Orimed Pharma Inc.
NPN ou DIN-HM: 80044074
Statut: Licence active
Date de licence: 8 août 2013
Date de révision: Non renseignée
Forme: Onguent
Voie d'administration: Topique
Type de demande: Officinale

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Jus en poudre de feuille d'Aloe Barbadensis, Huile de foie de morue, Huile minérale, Paraffine dure, Extrait floral de Lavandula Angustifolia (Lavande), Lanoline, Aqua, Pétrolatum blanc, Extrait de Boswellia Serrata

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Sous-population S/O	Non précisée	Non précisée	Non précisée

Usages autorisés au Canada

Dries the oozing and weeping and helps relieve minor skin irritation and itching due to poison ivy, poison oak and poison sumac.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
For external use only. Avoid contact with eyes. Consult a healthcare practitioner if symptoms worsen or last for more than 7 days.