Conirex
Conirex, licence 80044402 : licence non active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- BIOVANTEK
- NPN ou DIN-HM
- 80044402
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 26 août 2013
- Date de révision
- 18 mai 2022
- Forme
- Capsule, dur
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Acide 2-aminoéthanesulfonique | 125.0 mg | Non calculée |
| Phosphatidylserine | 25.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Gélatine, Cellulose microcristalline, Dioxyde de silicium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 2.0 Capsule ; maximum : 4.0 Capsule | minimum : 1.0 Jour(s) ; maximum : 2.0 Jour(s) |
Usages autorisés au Canada
Provides antioxidants for the maintenance of good health. Helps to promote healthy glucose metabolism.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Contre-indications
Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breast feeding. Consult a health care practitioner prior to use if you have liver or kidney disease or if you have been instructed to follow a low protein diet. Consult a health care practitioner prior to use if you have diabetes.
- Précautions et mises en garde
Keep out of the reach of children. Do not use if you have primary systemic L-carnitine deficiency or secondary L-carnitine deficiency (inborn errors of metabolism) for which supplementation is prescribed/monitored by a health care practitioner. Feelings of over stimulation and/or sleeplessness may occur; discontinue use if feelings persist or worsen.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80044402
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2022. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.