EjectDelay
EjectDelay, licence 80046888 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- UXOR
- Titulaire
- Orimed Pharma Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80046888
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 4 décembre 2013
- Date de révision
- 29 août 2014
- Forme
- Gel
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Acide 4-aminobenzoïque, Ester d'éthyle Source : Acide para-aminobenzoïque | 7.5 % | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Laurate de PEG-8, Glycérine, Acide sorbique, Eau, Poly(éthylène glycol), Macrogol 3350
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | Non précisée | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Helps in the prevention of premature ejaculation.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Contre-indications
If the following symptoms appear: weakness, confusion, headache, difficulty breathing and/or pale, gray or blue coloured skin, stop use and consult a health care practitioner. These symptoms may be signs of methemoglobinemia, a rare disorder, which may appear up to 2 hours after use.
- Effets indésirables connus
Hypersensitivity/allergy has been known to occur; in which case, discontinue use.
- Précautions et mises en garde
Premature ejaculation may be due to a condition requiring medical supervision. If this product, used as directed, does not provide relief, discontinue use and consult a health care practitioner.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80046888
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2014. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.