PhD D-Toxify
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- PhD Nutrition Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80047304
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 17 décembre 2013
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Kit
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Nigella sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Rheum palmatum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Nigella sativa Source : Graine(s) | 70 mg | Non calculée |
| Taraxacum officinale Source : Racine Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 400 mg | 100 mg | Non calculée |
| Olea europea Source : Feuille Ratio d'extraction : 10:1 Équivalent de plante sèche : 120 mg Puissance : 6 % Oleuropein | 12 mg | Non calculée |
| Rheum palmatum Source : Racine | 200 mg | Non calculée |
| Urtica dioica Source : Feuille | 25 mg | Non calculée |
| Mentha x piperita Source : Feuille | 25 mg | Non calculée |
| Juniperus communis Source : Baie(s) | 20 mg | Non calculée |
| Juniperus communis Source : Fruit | 20 mg | Non calculée |
| Trigonella foenum-graecum Source : Graine(s) Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 500 mg | 125 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Microcrystalline cellulose, Hypromellose, Dioxyde de silicium, Stéarate de magnésium, Eau
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2 Capsule | 2 Tous les jours |
| Adultes | Non précisée | 4 Capsule | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Colon Cleansing Formula: Used in Herbal Medicine as a stimulant laxative to promote bowel movement (by direct action on the large intestine). Multi Cleansing Formula: Burdock is traditionally used in Herbal Medicine as an alterative to help remove accumulated waste products via the kidneys, skin and mucus membranes. Dandelion, stinging nettle and juniper are traditionally used in Herbal Medicine as diuretics.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80047304
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.