Arthrimuscle
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Arthri Muscle, Arthri-Muscle, Artri Muscle, Artri-Muscle, Artrimuscle
- Titulaire
- Paleau Medical
- NPN ou DIN-HM
- 80047617
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 16 janvier 2014
- Date de révision
- 25 avril 2017
- Forme
- Aérosol, pulvérisateur
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Officinale
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| d-camphre Source : d-Camphre | 1 % |
| l-Menthol Source : l-Menthol | 2,5 % |
Ingrédients non médicinaux
Alcool isopropylique, Chlorure de magnésium, Eau purifiée, Poly(sorbate) 80
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes, adolescents et enfants | minimum : 2 ans | 1 Quantity Unit TBA | minimum : 3 jours ; maximum : 4 jours |
Usages autorisés au Canada
Soulage temporairement la douleur et les courbatures des muscles et des articulations associées au mal de dos, lumbago, contusions, foulure/entorse, et la douleur arthritique.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
Une sensation d'irritation et/ou de brûlement peut survenir; dans ce cas, cesser l'utilisation. Une hypersensibilité peut survenir; dans ce cas, cesser l'utilisation.
- Précautions et mises en garde
Garder hors de portée des enfants. En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, appeler un Centre Antipoison immédiatement. Si vous êtes enceinte, si vous allaitez, ou si vous prenez des anticoagulants, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage. Si les symptômes persistent et/ou s'aggravent après 7 jours ou si les symptômes reviennent après quelques jours, cesser l'utilisation et consulter un praticien de soins de santé. En cas de douleur, d¿enflure ou de formation d¿ampoules, cesser l¿utilisation du produit et consulter immédiatement un médecin.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80047617
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2017. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage