CompoAtlas

Alka-Seltzer Relief Chews

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Bayer Inc.
NPN ou DIN-HM
80048360
Statut
Licence active
Date de licence
13 février 2014
Date de révision
5 mai 2015
Forme
Comprimé, à croquer
Voie d'administration
Orale
Type de demande
TPD Cat IV/LS

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la sourcePar jour au plus, adulte
Carbonate de calcium

Source : Carbonate de calcium

750 mgNon calculée

Ingrédients non médicinaux

Polypropylene glycol, Acide phosphorique, Eau purifiée, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Carmine, Saveur de vanille, Amidon de maïs, Pink lemonade flavour, Saveur de fraise, Amidon acide modifié, Tartrazine, Saveur d'orange, (p)-hydroxybenzoate de méthyle, Benzoate de sodium, Amidon prégélatinisé, triglycérides à chaînes moyennes, FD&C Yellow 6, Shellac glaze, Laque d'aluminium bleu FD&C n° 1, dl-alpha tocophérol, Dioxyde de titane, Sorbitol, gomme acacia, Sirop de maïs, Lécithine de soja enrichie en phosphatidylsérine, Sucrose, (p)-hydroxybenzoate de propyle, Acid citrique, Cire d'abeille, Acide sorbique, Huile de noix de coco, hydrogénée, Cire de Carnauba, Laque d'aluminiium FD&C rouge n° 40

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Adultes et adolescentsminimum : 12 ansminimum : 1 Comprimé ; maximum : 2 Comprimé1 jour

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

For the relief of heartburn, indigestion, upset stomach, and sour stomach associated with excess stomach acid (hyperacidity, acid indigestion). Antacid. Neutralizes excess stomach acid.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80048360

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2015. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage

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