Gel de Benzocaïne
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Innovation Pharma
- NPN ou DIN-HM
- 80052008
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 23 juin 2014
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Gel
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Officinale
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Acide 4-aminobenzoïque, Ester d'éthyle | 7 % |
Ingrédients non médicinaux
Butylcarbamate d'iodopropynyle, Propylène glycol, PEG-400, Eau, Parfum, Diazolidinyl urée
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adolescentes | minimum : 9 ans ; maximum : 13 ans | 1 Gel | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
| Adultes et adolescents | minimum : 12 ans | 1 Gel | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Pour le soulagement temporaire de la douleur associée aux boutons de fièvre.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Contre-indications
Si les symptômes suivants apparaissent, cesser d'utiliser le produit et consulter un praticien de soins de santé: faiblesse, confusion, mal de tête, difficulté à respirer, pâleur ou coloration grise ou bleue de la peau. Ces symptômes pourraient être le signe d'une méthémoglobinémie, une trouble rare qui pourrait survenir jusqu'à 2 heures après l'utilisation du produit.
- Précautions et mises en garde
Si les symptômes ne s'atténuent pas dans les sept jours, si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste ou s'aggrave, ou encore si de l'enflure, des éruptions cutanées ou de la fièvre survenaient, consulter sans délai votre dentiste ou un autre praticien de soins de santé.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80052008
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.